Anvisa amplia uso de medicamento e reforça tratamento do câncer de mama
Nova indicação inclui terapia de primeira linha para casos HER2 positivo avançados ou metastáticos.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (18), a ampliação do uso de um medicamento já autorizado no Brasil para tratamento do câncer de mama.
A nova indicação inclui o uso do Enhertu (trastuzumabe deruxtecana) em combinação com o Pertuzumabe como terapia de primeira linha.
A recomendação é para pacientes com câncer de mama HER2 positivo.
O tratamento é indicado para casos avançados, considerados irressecáveis ou metastáticos, quando a doença não pode ser removida por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo.
Esse tipo representa cerca de 20% dos casos de câncer de mama.
A condição costuma apresentar evolução mais agressiva, com maior risco de progressão e pior prognóstico, principalmente em estágios avançados.
Mesmo com avanços na medicina, a doença ainda é considerada incurável nesses cenários.
A decisão foi baseada em estudos clínicos recentes.
Segundo a Anvisa, a pesquisa demonstrou melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão dos pacientes.
A ampliação da indicação terapêutica representa mais uma opção de tratamento para pacientes com a doença.