A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do Columvi (glofitamabe), um novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B, considerado o tipo mais frequente de linfoma não Hodgkin agressivo.
O medicamento será utilizado em associação com gencitabina e oxaliplatina para pacientes cuja doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias anteriores e que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
Segundo a Anvisa, a aprovação amplia as alternativas terapêuticas para um grupo de pacientes que costuma apresentar poucas opções de tratamento devido à agressividade da doença e ao risco de progressão rápida.
O linfoma difuso de grandes células B é um câncer que afeta o sistema linfático e exige tratamento imediato por apresentar evolução acelerada. Casos de recidiva ou resistência aos tratamentos convencionais representam um dos maiores desafios para a oncologia hematológica.
O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado, desenvolvido para estimular o próprio sistema imunológico a combater as células cancerígenas. O medicamento atua ligando simultaneamente as células de defesa do organismo às células do tumor, favorecendo sua destruição de forma direcionada.
Para a Anvisa, a incorporação desse tipo de terapia representa um avanço no tratamento do câncer hematológico, ao disponibilizar no Brasil uma tecnologia já utilizada em outros países para pacientes com necessidade clínica específica.
